特发性肺纤维化是一种下呼吸道弥漫性炎症。事实上，本病在40岁至50岁的男性中尤为常见，因此，应先诊断本病，然后对症治疗和药物治疗。

1、 特发性肺纤维化（IPF）是一种来源不明的下呼吸道弥漫性炎症性疾病。炎症侵袭肺泡壁和邻近的肺泡腔，导致肺泡间隔增厚和肺纤维化。肺泡上皮细胞和毛细血管内皮细胞也可以参与小气道和小血管。其临床特征包括进行性呼吸困难、尼龙搭扣罗音和进行性低氧血症。肺功能障碍以限制性通气和弥散功能障碍为主。IPF不太常见，也很难诊断。患病率约为2～5/10万，发病年龄以40～50岁为主，男性略多于女性。绝大多数的病程是慢性的，突然发作是罕见的。

2、 治疗原则

1.本病首选糖皮质激素。

2.免疫抑制剂用于糖皮质激素疗效差或与糖皮质激素合用的患者。

3.中药辅助治疗。

4.其他对症措施：氧疗、抗生素治疗、控制肺部感染等。

5.肺移植。

3、 用药原则

1.轻度应用糖皮质激素，重度应用硫唑嘌呤。

2.严重或急性情况下，应使用大剂量氢化可的松进行休克治疗。

配合中药可以减少激素或免疫抑制剂的副作用。