真菌感染经常发生在我们的生活中，它可以表现在我们的皮肤，或手和脚。治疗真菌感染的常用药物有两性霉素B、咪康唑、益康唑和舍他康唑。我们应该注意科学使用这些药物。

1.三唑类

吡咯类抗真菌药物包括咪唑类和三唑类。咪唑类药物包括：咪康唑、益康唑和舍他康唑。目前，大多数是治疗浅表真菌感染或念珠菌感染的外用药物。三唑类药物包括氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑，研究阶段的沙康唑、帕索唑、利凡康唑、sch39304（sm8668）和sdz89-485可用于深部真菌感染的治疗。14-脱甲基酶（14-dm）是吡咯类药物的主要靶酶。咪唑环和三唑环的第三或第四个氮原子嵌在酶的细胞色素P450蛋白的铁原子中，抑制14-dm的催化活性，使羊角甾醇不能转化为14-去甲基羊角甾醇，阻止麦角甾醇的合成，阻断真菌细胞膜的合成，它会导致真菌细胞的破裂和死亡。

2.多烯

多烯类抗真菌药物包括两性霉素B（AMB）、两性霉素B脂质体复合物（ablc）、两性霉素胆固醇硫酸酯（ABCD）、两性霉素B脂质体（l-AMB）和制霉菌素。这些药物与真菌细胞膜磷脂双层上的甾醇相互作用，导致细胞膜形成水溶性孔隙，改变细胞膜的通透性，最终导致重要细胞内容物的丢失和细胞死亡。两性霉素B还可以通过刺激巨噬细胞调节自身免疫功能产生杀菌作用。NYS脂质体能与麦角醇在真菌细胞膜上结合，降低细胞膜的稳定性，具有抗多种真菌的活性？？。

3.棘白菌素

这些化合物作为1,3-β- D-葡聚糖合成酶是D-葡聚糖合成酶的非竞争性抑制剂，它在不影响核酸和甘露聚糖生物合成的情况下抑制其生物活性。1,3- β- D-葡聚糖是维持真菌细胞壁完整性的重要物质，但隐球菌缺乏。1,3- β- D-葡聚糖缺乏导致细胞壁通透性增加、细胞溶解和真菌死亡。1,3- β- 人体细胞中不存在D-葡聚糖。