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evans综合征是什么造成的?

2022-02-11 15:01:42中医理疗404

各种疾病越来越多,有些是罕见疾病,有些是令人困惑的疾病,有些疾病使用英语代词。埃文斯综合征是西方国家的常见病,这并不意味着我们中国人不容易出现。有些人有独特的身体素质,而且有这么多的病人。埃文斯综合征是一种常见病,属于全身性疾病。由于该病病因复杂,可能会引起多种疾病,整个发病过程非常复杂。此外,它还可能导致网状病毒感染。因此,有必要立即掌握和理解,避免病情恶化。

evans综合征是什么造成的?-第1张

埃文斯综合征是如何引起的

(1) 病因

Evans综合征的病因尚不清楚,可能由其他疾病引起,如红斑狼疮、GraveS病、妊娠、糖尿病、骨髓增生异常综合征、结核病、乙型肝炎或丙型肝炎感染、弥散性血管内凝血、闭塞性细支气管炎和肺炎。淋巴增生性疾病(如弥漫性网织红细胞败血症、淋巴瘤、胸水带肿瘤、多发性骨髓瘤)和试管移植后。继发性免疫系统疾病在中国很常见,尤其是靶向性红斑狼疮等结缔组织疾病。此外,一些病历难以处理,也无法找到病因的确定线索。

evans综合征是什么造成的?-第2张

(2) 发病机理

Evans综合征的发病机制尚不清楚,可能存在细胞免疫和免疫细胞缺陷。与遗传因素的联系是不确定的。

1.细胞免疫的缺点埃文斯综合征患者的血细胞中可能存在针对血细胞、血小板或单核细胞的即时自身抗体,但这些抗原之间不会交叉。1976年,fagiolo报告了32名成人AIHA患者。此外,19名患者血小板水平较低。在白细胞减少症患者中,91%具有抗血小板抗原,81%具有抗白细胞计数抗原。在这些患者中,白细胞计数抗原和/或血小板抗原与血细胞抗原之间没有交叉。Kakaiya等人根据125I_葡萄球菌蛋白标记也证实了血细胞抗原和血小板抗原的非交叉性。PEGELS等人还通过吸收和柱试验证实,血细胞、白细胞计数和血小板自身抗体的匹配存在不同的抗原,三者之间没有交叉反应。IgG C3是血细胞表面最常见的抗原,其次是IgG和C3。在一些病历的血细胞中也发现了感冒抗原。有关血小板表面抗原的报道很少,IgG型也很常见。

evans综合征是什么造成的?-第3张

2.体细胞免疫缺陷-埃文斯综合征的发生可能与血液中T淋巴细胞亚型的异常发生有关。研究发现,在埃文斯综合征患者中,辅助性T细胞(CD4体细胞)减少,抑制性T细胞(CD8体细胞)增加,CD4/CD8比率降低。此外,血细胞中的人类免疫球蛋白减少,体外产生的IgM和IgG减少。然而,一些报告显示,CD4和CD8体细胞的总数和比率正常,血细胞中的IgM和IgG水平正在上升。科学研究结果的这种不一致性反映了埃文斯综合征的异方差性。

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