事实上，甘精胰岛素不需要终生注射。其实，应该根据症状来选择。如果太多，对人体没有好处。最后，这些药物总会有副作用，更不用说甘精胰岛素了。因此，必须按要求进行注射，这样才能避免自我康复后各种疾病的发生。

控制甘精胰岛素产生的基因位于第11条性染色体的短臂上。如果所有遗传基因都正常，则甘精胰岛素转化的结构正常；如果基因突变，则甘精胰岛素转化的结构异常，即甘精胰岛素的基因变体。在β体细胞胞浆中，第11性染色体短臂甘精胰岛素基因区的DNA被表达到mRNA基因中。mRNA从细胞质转移到体细胞胞质的内质网，由105个氨基酸残基组成的胰岛素原被翻译。

胰岛素原被水解成由86种碳水化合物组成的长肽链（45343345）。胰岛素原进入高尔基体，体细胞胞浆内有微泡。经蛋白水解酶作用后，由精氨酸连接的75、55和6075链被切断并转化为无效的C肽。另外，甘精胰岛素转化为甘精胰岛素，在β体细胞外代谢，进入血液循环系统。一小部分未经胰蛋白酶水解的胰岛素原通过甘精胰岛素进入血液循环系统。胰岛素原的生物活性只有甘精胰岛素的5%。

消除。

胰β体细胞内储存甘精胰岛素约200u，每日代谢量约40u，甘精胰岛素血药浓度为5～15μu/ml，餐后可使血甘精胰岛素水平提高5～10倍。

1猪和牛的胰脏都有相同的效力。

1超短效：注射15分钟后生效，浓度峰值1-2小时（皮下组织）。（如天门冬胰岛素、lispro胰岛素）

2短效（强效）：注射30分钟后生效，浓度峰值2-4小时，持续5-8小时（皮下组织、肌肉注射、静脉注射）。（如正常胰岛素、可靠甘精胰岛素）

三。中效过滤器：注射后2～4h，峰值浓度6～12h，持续24～28h（皮下组织）。（例如低鱼精蛋白、甘精锌）

4高效：注射后4~6小时，两种高效75527。（精蛋白甘精锌）

5超高效：注射后3~6小时起效，皮下组织滞留时间6~24小时。（地塞米尔胰岛素、甘精胰岛素）

7预混剂：注射后0.5h效果显著，保留时间24小时（皮下组织）。（甘精胰岛素双相）